Beneficjenci-artykuły

Nazywam się Aleksandra Bartkiewicz, w 1998 roku w wieku 18 lat uległam wypadkowi samochodowemu w wyniku którego doznałam złamania kręgosłupa szyjnego i czterokończynowego porażenia. Wcześniej byłam w pełni sprawną, radosną osobą, kochającą ruch, uprawiającą sport, niemogącą usiedzieć na miejscu. Po wypadku moje życie diametralnie się zmieniło, musiałam na nowo uczyć się podstawowych codziennych czynności, a przede wszystkim nauczyć się życia na wózku. Ciężką pracą, uporem i ćwiczeniami udało mi się odzyskać częściową sprawność w rękach, ale mimo to potrzebuję całodobowej opieki osób trzecich. Bardzo ważna jest też stała, intensywna rehabilitacja, aby to co udało mi się wypracować do tej pory nie poszło na marne i abym dalej mogła wzmacniać się i usprawniać.

To wszystko wiąże się z ogromnymi kosztami, dlatego też zwracam się do Państwa z gorącą prośbą o przekazanie 1% podatku dochodowego na moją rehabilitację.

Fundacja Fuga Mundi
Numer KRS : 0000106416
koniecznie z dopiskiem cel szczegółowy: OLA BARTKIEWICZ
Można mnie również wspierać bezpośrednio robiąc przelew na subkonto Fundacji Fuga Mundi:
Numer konta 94 1240 2382 1111 0010 4409 1986 koniecznie z dopiskiem (w tytule przelewu): darowizna dla Oli Bartkiewicz
                                                                                              
Za wsparcie z góry z całego serca Dziękuję

Aleksandra Bartkiewicz

Cześć. Nazywam się Sylwia Wójtowicz. 

W wieku 11 lat zachorowałam na cukrzycę a teraz po ponad 16 latach cukrzyca pokazała mi już prawie wszystkie swoje oblicza m.in. obumarcie lipidowo tkankowe czy reumatoidalne zapalnie stawów.  
Wszystkim tym przeciwnościom stawiam czoło. To choroba uczy mnie jak żyć. Przez nią, a może nawet bardziej dzięki niej – dziś sama pracuję nad badaniami i doktoratem, by móc w przyszłości pomagać ludziom z podobnymi problemami.

Zwracam się z prośbą do tych, którzy chcą po prostu pomóc.

W corocznym zeznaniu podatkowym można przekazać 1% podatku, który i tak każdy musi odprowadzić do Urzędu Skarbowego. To nic nie kosztuje, a może mi pomóc zapobiegać dalszym powikłaniom cukrzycy i necrobiosis. Przekażcie 1% swojego podatku na moje leczenie Wystarczy w zeznaniu podatkowym (PIT) w odpowiedniej rubryce, znajdującej się z reguły na końcu formularza wpisać numer:  KRS 0000 106 416 z dopiskiem Sylwia Wojtowicz oraz numer subkonta do darowizn:

94 1240 2382 1111 0010 4409 1986 z dopiskiem Sylwia Wojtowicz

                                                                                                                                      Z góry bardzo dziękuję

Roman Jan

Jasiu urodził się 26 września 2015 roku z podejrzeniem wady genetycznej – Zespołu Downa. Niestety późniejsze badanie kariotypu nie pozostawiło złudzeń – dn. 04.12.2015r. otrzymaliśmy wynik potwierdzający trisomię chromosomu 21. Dodatkowo Jasiu ma niedoczynność tarczycy i celiakię (dieta  bezglutenowa).

Od urodzenia walczymy z wiotkością mięśni, co wiąże się z rehabilitacjami wspomagającymi rozwój. Jest pod opieką poradni: gastrologicznej, neurologicznej, endokrynologicznej, okulistycznej, laryngologicznej, audiologicznej, psychiatrycznej.

Brał udział w zajęciach rehabilitacyjnych w DSK w Lublinie.

Jaś powinien uczęszczać do szkoły podstawowej. Niestety ze względu na Jego rozwój obowiązek szkolny został drugi rok odroczony. W ramach kształcenia specjalnego i wczesnego wspomagania rozwoju uczęszcza na zajęcia do przedszkola specjalnego w SOSW w Świdniku.

Obecnie bierze udział w zajęciach logopedycznych w NZOZ „Twój Lekarz”  s.c. w Łęcznej oraz terapii ręki i integracji sensorycznej w Poradni Psychologiczno-Pedagogicznej „Sto Pociech”. Dodatkowo Jaś uczęszcza na zajęcia logopedyczne z elektrostymulacją do  MYGADAMY Centrum Diagnozy i Terapii Logopedycznej i Neurologopedycznej w Lublinie.

Zgromadzone fundusze pomogą nam w dalszym rozwoju Jasia, aby w przyszłości mógł być jak najbardziej samodzielny. Najlepsze efekty rehabilitacji i wspomagania rozwoju osiągane są w pierwszych latach życia.

Olaf  Kieraga ur. 30.12.2015r. w Lublinie

Jestem chłopcem z Zespołem Downa z 10pkt Apgar

Moi rodzice o mojej wadzie genetycznej dowiedzieli się po moich narodzinach. Był to dla nich wielki szok, niedowierzanie, przerażenie, długie oczekiwanie na potwierdzenie badania kariotypu - który się potwierdził - mam Trisomię 21.

Obecnie mam niedoczynność tarczycy.

Jestem pod opieką specjalistów:
kardiolog, neurolog, okulista, endokrynolog, genetyk, rehabilitant, genetyk, audiolog, a z czasem dojdzie logopeda, psycholog, pedagog.

Mam wielką nadzieję że moją ciężką pracą z najbliższymi i wsparciu życzliwych osób będę mógł się rozwijać jak inne dzieci.

PRZECIEŻ WARTO POMAGAĆ

                                                                                                          Olaf